Links: Haemophilia Information - International - Medical Condition
Belgium - Haemophilia Society
De Hemofilievereniging (Vereniging van Hemofilie- en von Willebrand-patiënten), in het Engels (Belgian Haemophilia Society),afgekort "AHVH", werd opgericht in 1958 onder impuls van en met medewerking van patiënten, ouders and therapeuten die betrokken zijn bij hemofilie. Vandaag telt de vereniging zowat.Canada - Hemophilia Society
The Canadian Hemophilia Society exists to improve the quality of life for all persons with hemophilia and other inherited bleeding disorders and to find a cure.La Société canadienne de l'hémophilie existe afin d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'hémophilie ou de toute autre maladie héréditaire de la coagulation sanguine, et de trouver une cure.
Germany - Die Deutsche Hämophilie Gesellschaft
Die Deutsche Hämophilie Gesellschaft, kurz DHG, ist eine Interessengemeinschaft der an einer angeborenen oder erworbenen Blutungskrankheit erkrankten, ihrer Angehörigen sowie ihrer medizinischen und sozialen Betreuer.International Hemophilia Club
New Site - Excellent, well laid out and easy to navigate. Contains Useful Information/Links world-wide.Italy - Federazione delle Associazioni Emofilici - ONLUS
Federazione delle Associazioni Emofilici - ONLUS Per il miglioramento della qualità della vita delle persone con emofilia e per la ricerca scientifica nel settore delle malattie della coagulazione.Italy - Federazione delle Associazioni Emofilici - ONLUS
Federazione delle Associazioni Emofilici - ONLUS Per il miglioramento della qualità della vita delle persone con emofilia e per la ricerca scientifica nel settore delle malattie della coagulazione.National Hemophilia Foundation
Over 50 years ago, Robert and Betty Jane Henry established the National Hemophilia Foundation in order to foster awareness about hemophilia and advertise the need for state-of-the-art research. Today, more than 50 years later while poised at the end of the decade and the end of the century, the bleeding disorders community is approaching an exciting new place where cures, improved treatments, and deliverance from the complications of hemophilia will no longer be fantasies but realities. Through the realization of the Henrys' goals—NHF's original mandate—NHF has positioned itself as the recognized leader in promoting bleeding disorders clinical and scientific investigations.Nederlands -Vereniging van Hemofilie-Patiënten
De in 1971 opgerichte Nederlandse Vereniging van Hemofilie-Patiënten (NVHP) is een belangenvereniging voor mensen met hemofilie en aanverwante (erfelijke) afwijkingen in bloedstolling, zoals de ziekte van Von Willebrand, de ziekte van Glanzmann en Trombocytopenie (ITP of de ziekte van Werlhof).In Nederland zijn ongeveer 1.500 mensen met hemofilie, ruim 1.000 van hen hebben zich aangesloten bij de NVHP. Daarnaast heeft de NVHP ruim 300 leden met de ziekte van Von Willebrand, de ziekte van Glanzmann of Trombocytopenie.
Sinds 1987 beschikt de NVHP over een professioneel bureau; het Landelijk Infopunt, dat bestuur en leden van de NVHP terzijde staat.